襄陽(yáng)市中心醫(yī)院全自動(dòng)血液分析流水線項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告
襄陽(yáng)市中心醫(yī)院擬對(duì)如下項(xiàng)目進(jìn)行采購(gòu)，歡迎符合條件且誠(chéng)意合作的供應(yīng)商報(bào)名參與。此公告為第二次發(fā)布，已報(bào)名且愿意繼續(xù)參與該項(xiàng)目的公司不需要再次提交報(bào)名資料。
已報(bào)名供應(yīng)商若主動(dòng)放棄參與，必須在項(xiàng)目開標(biāo)前至少提前1個(gè)工作日將棄權(quán)聲明函報(bào)送招標(biāo)辦（格式詳見附件），否則，將會(huì)被列入我院失信供應(yīng)商名單，直接影響后續(xù)各項(xiàng)目的參與。請(qǐng)各位供應(yīng)商本著誠(chéng)實(shí)守信、互相尊重的原則，誠(chéng)意參與我院各項(xiàng)目的采購(gòu)。
一、項(xiàng)目概述：
項(xiàng)目編碼：ZBB-2022-129
項(xiàng)目名稱：全自動(dòng)血液分析流水線
項(xiàng)目概述：北院區(qū)檢驗(yàn)科全自動(dòng)血液分析流水線1套
項(xiàng)目聯(lián)系人：王金煥
聯(lián)系電話：0710-3517748
二、項(xiàng)目商務(wù)要求：
（一）供應(yīng)商資質(zhì)要求：
1.只允許法人旗下一家公司報(bào)名
2.公司經(jīng)營(yíng)范圍需包含本項(xiàng)目，并提供本產(chǎn)品授權(quán)鏈（內(nèi)容包含：
①法人授權(quán)書②公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照③醫(yī)療器械備案證明或經(jīng)營(yíng)許可證④產(chǎn)品授權(quán)鏈⑤醫(yī)療器械備案證明或注冊(cè)證）
3.只允許投標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)制造商總部參加投標(biāo)，或者由生產(chǎn)制造商總部全權(quán)委托一家代理商參加。
4.供應(yīng)商必須具備業(yè)主認(rèn)可的履約能力和良好信譽(yù)。
（二）標(biāo)書要求：標(biāo)書需提供五套，一正四副。包含的內(nèi)容主要為：
1.標(biāo)書目錄（注意標(biāo)明頁(yè)碼）
2.投標(biāo)函
3.報(bào)價(jià)表（院方配置需求響應(yīng)表）
4.法定代表人身份證明（含法人身份證正反面復(fù)印件）
5.授權(quán)委托書（格式詳見附件）。
6.資格審查資料（含營(yíng)業(yè)執(zhí)照、資質(zhì)證書、注冊(cè)證、生產(chǎn)許可證、開戶許可證、征信證明等）
7.項(xiàng)目方案
8.公司財(cái)務(wù)狀況
9.業(yè)績(jī)情況
10.其他事項(xiàng)
（三）注意事項(xiàng)：
1.附設(shè)備的標(biāo)配、選配項(xiàng)目?jī)r(jià)格表及有效期（設(shè)備正常工作必需的配置須包含在標(biāo)配中）（格式詳見附件）
2.附硬件及軟件配置詳細(xì)描述說明；主要配件和易損配件價(jià)格表，優(yōu)惠價(jià)格或優(yōu)惠折扣；耗材目錄、來源及參考價(jià)格（沒有耗材的可不做說明）。
3.彩頁(yè)等等
4.項(xiàng)目承諾書、報(bào)價(jià)單等書面承諾必須有公司受托人簽字。
5.各供應(yīng)商代表報(bào)價(jià)以人民幣報(bào)價(jià)為準(zhǔn)，合同價(jià)格以院內(nèi)談判最終價(jià)格為準(zhǔn)。
6.項(xiàng)目付款方式為：設(shè)備安裝驗(yàn)收合格付90%，質(zhì)保期到后付余款10%。
三、采購(gòu)項(xiàng)目技術(shù)要求
（一）血（體）液分析儀部分：
1、檢測(cè)參數(shù)：≥35個(gè)。
2、直方圖：≥4個(gè)。
3、散點(diǎn)圖：≥15個(gè)。
4、檢測(cè)速度：≥100樣本/小時(shí)。
5、檢測(cè)通道：具有白細(xì)胞分類通道、白細(xì)胞/嗜堿性細(xì)胞/有核紅細(xì)胞通道、網(wǎng)織紅細(xì)胞通道、紅細(xì)胞/血小板通道、血紅蛋白通道。
6、網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測(cè)功能：使用核酸熒光染色技術(shù)，具有全自動(dòng)網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)和對(duì)網(wǎng)織紅細(xì)胞進(jìn)行成熟度的分類，無需機(jī)外染色處理。
7、白細(xì)胞計(jì)數(shù)：
7.1、應(yīng)采用先進(jìn)的激光流式原理及核酸熒光染色技術(shù)，使白細(xì)胞計(jì)數(shù)免受難溶紅細(xì)胞、巨大血小板、血小板簇及細(xì)胞碎片等的干擾；
7.2、標(biāo)配NRBC計(jì)數(shù)，自動(dòng)校準(zhǔn)每個(gè)樣本的白細(xì)胞總數(shù)低值白細(xì)胞檢測(cè)；
7.3、當(dāng)遇到低值白細(xì)胞樣本時(shí)，儀器可自動(dòng)或人工選擇轉(zhuǎn)換到低值白細(xì)胞檢測(cè)模式，使白細(xì)胞檢測(cè)顆粒數(shù)比普通檢測(cè)模式增加3至5倍，結(jié)果更準(zhǔn)確、可靠。
8、血小板計(jì)數(shù)：具有兩種或者以上的方法進(jìn)行血小板的計(jì)數(shù)。
9、體液檢測(cè)功能：
9.1、體液檢測(cè)速度：≥40樣本/小時(shí)；
9.2、可以對(duì)腦脊液、胸水、腹水、關(guān)節(jié)腔積液等體液進(jìn)行紅細(xì)胞和白細(xì)胞計(jì)數(shù)；
9.3、可以對(duì)體液中的白細(xì)胞分類；
9.4、具有通過高熒光體液細(xì)胞參數(shù)對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行提示功能；
9.5、體液白細(xì)胞線性0-10,000x103/L、紅細(xì)胞線性0-5,000,000x106/L；
9.6、體液紅細(xì)胞定量計(jì)數(shù)需精確到1個(gè)/ul。
10、樣本用血量：
10.1、全自動(dòng)進(jìn)樣模式時(shí)用血量≤88微升；
10.2、開蓋模式時(shí)用血量≤88微升；
10.3、末梢血預(yù)稀釋模式用血量≤20微升。
11、線性范圍（靜脈血）：
11.1、白細(xì)胞：0-440 109/L；
11.2、紅細(xì)胞：0-8.6 1012/L；
11.3、血小板：0-5000 109/L。
12、正確度（靜脈血）：
12.1、白細(xì)胞：≤3.0%；
12.2、紅細(xì)胞：≤2.0%；
12.3、血紅蛋白：≤2.0%；
12.4、血小板：≤5.0 %。
13、血紅蛋白檢測(cè)：血紅蛋白測(cè)定試劑需符合環(huán)保要求，不含有毒氰化物。
14、系統(tǒng)擴(kuò)展性：
14.1、儀器具有系統(tǒng)可擴(kuò)展性，可以連接自動(dòng)玻片制作、染色機(jī)；
14.2、可擴(kuò)展為雙機(jī)或立式血流水線；
14.3、立式流水線上可任意數(shù)量血球分析儀和推片染片機(jī)連接；
14.4、立式流水線可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室地形直角轉(zhuǎn)彎。
15、自動(dòng)復(fù)檢功能（Repeat）：
15.1、由于設(shè)備操作原因?qū)е挛茨茼樌瓿蓸颖痉治龅那闆r發(fā)生時(shí)，儀器自動(dòng)對(duì)該樣本重測(cè)，無需人工干預(yù)；
15.2、自動(dòng)復(fù)檢功能（Rerun）：當(dāng)規(guī)則（可以自定義）判斷分析結(jié)果不可信時(shí)，儀器自動(dòng)對(duì)該樣本重測(cè)，無需人工干預(yù)；
15.3、自動(dòng)復(fù)檢功能（Reflex）：根據(jù)規(guī)則（可以自定義）設(shè)定，儀器自動(dòng)追加檢測(cè)項(xiàng)目，對(duì)樣本再次檢測(cè)，無需人工干預(yù)。
16、質(zhì)控品：定期提供原廠配套的、在FDA注冊(cè)的高、中、低值全套質(zhì)控品。
16.1、同一質(zhì)控品中包含CBC、白細(xì)胞分類及網(wǎng)織紅細(xì)胞等在內(nèi)的所有報(bào)告項(xiàng)目；
16.2、能提供體液質(zhì)控。
17、校準(zhǔn)品：定期提供原廠配套的、在中國(guó)CFDA注冊(cè)的校準(zhǔn)品。
17.1、校準(zhǔn)品可校準(zhǔn)項(xiàng)目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET；
17.2、能提供低值血小板校準(zhǔn)品。
（二）全自動(dòng)推片染片一體1臺(tái)：
1、功能：全自動(dòng)推片染片為一體機(jī)。
2、全自動(dòng)推片、染片速度：流水線總推片染片速度≥75樣品/h。
3、可單獨(dú)進(jìn)行樣品的自動(dòng)推片、染片并可單獨(dú)完成染片過程。
4、樣本推片數(shù)量：可按需求設(shè)置，單樣本可最多連續(xù)推片10張。
5、推片速度和角度可根據(jù)HCT自動(dòng)調(diào)整，可設(shè)定≥16個(gè)水平自動(dòng)選擇。
6、吸樣量：閉蓋模式≤70ul；微量血模式≤38ul。
7、可設(shè)定≥5種染色方案
8、玻片的標(biāo)識(shí)：可在玻片上直接打印數(shù)字、一維和二維條碼，以保證閱片機(jī)的使用。
9、樣品推片標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定：用戶可以任意設(shè)定樣品推片規(guī)則。
10、玻片干燥設(shè)定：用戶可根據(jù)環(huán)境，自由設(shè)置玻片干燥條件，提供不少于20個(gè)檔位的干燥強(qiáng)度設(shè)定。
11、可擴(kuò)展連接閱片機(jī)：可在根據(jù)需要在同一軌道系統(tǒng)（含推片機(jī)、含血液分析儀）擴(kuò)展連接全自動(dòng)閱片機(jī)，對(duì)染好的血液涂片進(jìn)行自動(dòng)細(xì)胞形態(tài)分析。
（三）特定蛋白（CRP\SAA）分析儀：
1、方法學(xué)使用散射比濁法。
2、儀器全自動(dòng)化程度：靜脈血全自動(dòng)進(jìn)樣、末梢血通過適配器也可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)進(jìn)樣。
3、具備急診優(yōu)先功能，至少有一個(gè)急診位。
4、具備軌道自動(dòng)進(jìn)樣功能，可一次裝載不少于50個(gè)樣本。
5、儀器檢測(cè)項(xiàng)目需包含C-反應(yīng)蛋白、血清淀粉樣蛋白A。
6、檢測(cè)模式：CRP、SAA、CRP/SAA。
7、反應(yīng)位：具備不少于50個(gè)反應(yīng)位。
8、試劑制冷倉(cāng)可以控制在2-8℃，支持24小時(shí)不間斷制冷。
9、CRP檢測(cè)線性范圍1-360.0mg/L；批內(nèi)精密度滿足CV≤5%。
10、具備條碼掃描功能，配條形碼掃描器，樣本信息可自動(dòng)輸入。
11、標(biāo)配原廠配質(zhì)控品，無需額外單獨(dú)采購(gòu)。
12、通訊接口能滿足網(wǎng)口和RS-232串口，支持與醫(yī)院信息系統(tǒng)(如LIS系統(tǒng))雙向通訊，互傳數(shù)據(jù)。
13、可連接指定的全自動(dòng)血液分析儀，實(shí)現(xiàn)血常規(guī)\CRP\SAA一管通檢測(cè)。
四、采購(gòu)項(xiàng)目綜合要求
（一）售后服務(wù)承諾（含保修期，響應(yīng)時(shí)間等）。
（二）培訓(xùn)方案：學(xué)術(shù)交流與支持計(jì)劃說明、現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)計(jì)劃書等。
（三）成交供應(yīng)商需提供維修資料，懸掛于設(shè)備上的簡(jiǎn)明操作手冊(cè)，操作卡片的承諾。
（四）談判中供應(yīng)商可準(zhǔn)備特別優(yōu)惠條款，如保修期、培訓(xùn)方案、學(xué)術(shù)支持、設(shè)備及配件耗材優(yōu)惠等等。
五、項(xiàng)目評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)
類別 | 項(xiàng)目 | 滿分 分值 | 評(píng)審標(biāo)準(zhǔn) |
商務(wù)評(píng)價(jià) （30分） | 投標(biāo)價(jià)格 | 30 | 該項(xiàng)目的報(bào)價(jià)。價(jià)格分統(tǒng)一采用低價(jià)優(yōu)先法計(jì)算，即滿足磋商文件要求且最后報(bào)價(jià)最低的投標(biāo)人的價(jià)格為磋商基準(zhǔn)價(jià)，其價(jià)格分為滿分30分。計(jì)算公式：磋商報(bào)價(jià)得分＝（磋商基準(zhǔn)價(jià)/最后磋商報(bào)價(jià)）×30%×100。 |
綜合評(píng)分 （40分） | 運(yùn)行成本 | 25 | 專用耗材、易損件使用情況及其它優(yōu)惠條件。 |
業(yè)績(jī) | 8 | 國(guó)內(nèi)投標(biāo)機(jī)型用戶量（重點(diǎn)是湖北省內(nèi)投標(biāo)機(jī)型三級(jí)甲等醫(yī)院） | |
售后 | 3 | 質(zhì)保期（最長(zhǎng)質(zhì)保期為基準(zhǔn)，按等比例折算） | |
工期 | 2 | 到貨期（最短到貨期為基準(zhǔn)，按等比例折算） | |
投標(biāo)文件 | 2 | 投標(biāo)文件編制內(nèi)容完整、頁(yè)碼清晰、有詳細(xì)目錄 | |
技術(shù)方面 （30分） | 參數(shù)響應(yīng) | 30 | 符合招標(biāo)文件技術(shù)要求的得30分，一項(xiàng)參數(shù)負(fù)偏離扣5分。 |
總分（100分） | |||
六、供應(yīng)商報(bào)名須知：
（一）報(bào)名起止時(shí)間：2022年8月11日-2022年8月17日
（二）采購(gòu)會(huì)議時(shí)間：以招標(biāo)辦電話通知時(shí)間為準(zhǔn)
（三）報(bào)名方式：因疫情影響，目前只接受郵件報(bào)名。請(qǐng)供應(yīng)商將報(bào)名資料蓋章掃描后發(fā)送至招標(biāo)辦郵箱（3597509855@qq.com），報(bào)名時(shí)間以招標(biāo)辦接收郵件時(shí)間為準(zhǔn)。已報(bào)名供應(yīng)商需在接到開標(biāo)通知后將原報(bào)名資料帶至現(xiàn)場(chǎng)。
報(bào)名聯(lián)系電話：招標(biāo)辦 0710-3520178
（四）報(bào)名資料：（全部資料均需加蓋公司原章）
請(qǐng)按附件中“供應(yīng)商報(bào)名資料（模板）”提供資料。
（五）注意事項(xiàng)：
1.報(bào)名供應(yīng)商應(yīng)認(rèn)真閱讀采購(gòu)文件中所有的事項(xiàng)、格式、條款和技術(shù)規(guī)范、參數(shù)及要求等。供應(yīng)商沒有按照采購(gòu)文件要求提交全部資料，或者響應(yīng)文件中沒有按采購(gòu)要求做出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)，有可能導(dǎo)致其被拒絕，或被認(rèn)定為無效響應(yīng)。
2.采購(gòu)文件的澄清：任何要求對(duì)采購(gòu)文件進(jìn)行澄清的供應(yīng)商，均應(yīng)以郵件方式在報(bào)名截止時(shí)間之后1個(gè)工作日內(nèi)通知采購(gòu)方，郵件內(nèi)容包括：①法人授權(quán)委托書；②質(zhì)疑函（以兩種形式發(fā)送：蓋章PDF文件格式和WORD文檔格式）；③質(zhì)疑內(nèi)容印證材料。采購(gòu)方將組織專家對(duì)供應(yīng)商要求澄清的內(nèi)容進(jìn)行回復(fù)并以郵件形式反饋。
3.請(qǐng)報(bào)名的供應(yīng)商在接到會(huì)議通知后，按要求準(zhǔn)備好標(biāo)書五份（一正四副）、紙質(zhì)版報(bào)名資料一份以及項(xiàng)目受托人身份證原件等各類資料證件，項(xiàng)目均采取資格后審方式確定最終參與供應(yīng)商；采購(gòu)文件中若要求提供樣品，則供應(yīng)商必須攜帶樣品入場(chǎng)，否則視為自動(dòng)棄權(quán)。
4.請(qǐng)供應(yīng)商務(wù)必佩戴外科口罩、持核酸檢測(cè)報(bào)告（距開標(biāo)時(shí)間48小時(shí)內(nèi)）、黑色中性筆準(zhǔn)時(shí)到達(dá)會(huì)場(chǎng)，遲到15分鐘者，視為自動(dòng)放棄，不再另行通知。
5.若采購(gòu)會(huì)議前更換受托人，新受托人需攜帶新的法人授權(quán)委托書和相關(guān)資料到現(xiàn)場(chǎng)；若采購(gòu)會(huì)議前更換代理產(chǎn)品品牌，需在會(huì)前1-3天將新的相關(guān)授權(quán)書交至招標(biāo)辦審核。
附件2：供應(yīng)商報(bào)名資料（模板）.doc
附件3：關(guān)于放棄參與襄陽(yáng)市中心醫(yī)院項(xiàng)目采購(gòu)的聲明函.doc
