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        全自動(dòng)凝血流水線分析系統(tǒng)及其配套試劑耗材等醫(yī)用耗材項(xiàng)目詢價(jià)公告

        2024-12-122415

        襄陽市中心醫(yī)院擬對如下檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行采購,歡迎符合條件且誠意合作的供應(yīng)商報(bào)名參與。請各位供應(yīng)商本著誠實(shí)守信、互相尊重的原則,誠意參與我院各項(xiàng)目的采購。

        一、項(xiàng)目名稱

        1.采購項(xiàng)目及時(shí)間

        序號

        項(xiàng)目編號

        項(xiàng)目名稱

        檢測項(xiàng)目要求

        招標(biāo)時(shí)間

        1

        YYHCLX20240083

        全自動(dòng)凝血流水線分析系統(tǒng)及其配套試劑耗材

        包括但不限于 PT、APTT、FIB、TT、D-Dimer、FDP、AT III。

        2024.12.19

        8:30-10:00)

        2

        YYHCLX20240084

        全自動(dòng)血液流水線分析系統(tǒng)及其配套試劑耗材

        包括但不限于五分類血液分析、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、血清淀粉樣蛋白A(SAA)。且配套試劑必須有醫(yī)療器械注冊證。

        2024.12.19

        10:00-12:00)

        3

        YYHCLX20240085

        肺炎支原體核酸檢測試劑盒

                     檢測肺炎支原體DNA核酸

        2024.12.19

        14:30-15:00

        4

        YYHCLX20240086

        長效定值PCT/IL6/CRP/SAA質(zhì)

        用于PCT/IL6/CRP/SAA的室內(nèi)質(zhì)控

        2024.12.19

        15:00-15:30)

        5

        YYHCLX20240087

        一次性使用輸氧管

        適用于臨床與輸氧系統(tǒng)(簡易呼吸器)配合向患者輸入氧氣

        2024.12.19

        15:30-17:00)

        二、供應(yīng)商資格要求

        1.中華人民共和國境內(nèi)注冊,具有獨(dú)立法人資格,企業(yè)財(cái)務(wù)狀況良好,依法繳納稅收和社會(huì)保障資金,具備承擔(dān)采購項(xiàng)目的能力。

        2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品,并能確保在采購合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價(jià)格、批號、效期及時(shí)供貨。

        3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(備案);代理商(經(jīng)銷商)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營范圍。

        4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實(shí)有以上行為,將被視為不合格。

        5.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系,并能承擔(dān)采購項(xiàng)目供貨能力和服務(wù)。

        6.在國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷(撤銷、注銷、收繳)相應(yīng)資質(zhì)(許可、認(rèn)證)類證書,列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi),或存在其它影響采購響應(yīng)及履約能力的情形。

        7.在“信用中國”網(wǎng)站查詢相關(guān)主體(含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人)未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。

        8.供應(yīng)商經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。

        9.本項(xiàng)目采購不接受聯(lián)合體報(bào)名。

        三、供應(yīng)商報(bào)名需提交以下材料(所有復(fù)印件加蓋公司公章)

        (1)產(chǎn)品(醫(yī)療器械類)《醫(yī)療器械注冊證》(第二、三類醫(yī)療器械)《醫(yī)療器械備案憑證》(第一類醫(yī)療器械)及《醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品登記表》復(fù)印件。

        (2)產(chǎn)品(消毒類)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》和《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》復(fù)印件。

        (3)產(chǎn)品在《湖北省藥械集中采購平臺價(jià)格》的復(fù)印件。

        (4)產(chǎn)品在湖北省內(nèi)三甲醫(yī)院(至少3 家)近2年內(nèi)的銷售單價(jià)、銷售總數(shù)量等證明文件復(fù)印件。

        (5)生產(chǎn)企業(yè)法人的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。

        (6)生產(chǎn)企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(第一類醫(yī)療器械)及《醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表》復(fù)印件。

        (7)生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)供應(yīng)商代理的《授權(quán)書》(多級代理以此類推,最后一級《授權(quán)書》的授權(quán)期限剩余時(shí)間至少 6 個(gè)月)。

        (8)供應(yīng)商法人的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,供應(yīng)商的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件

        (9)供應(yīng)商法人的《授權(quán)書》(授權(quán)書需有法人和受委托人身份證復(fù)印件、簽名及聯(lián)系電話)。

        (10)產(chǎn)品簡介(能反映產(chǎn)品外觀、用途、功能及臨床應(yīng)用等)。

        、供應(yīng)商報(bào)名須知:

        (一)報(bào)名起止時(shí)間:20241212-20241218上午8:00-12:00、下午14:00-17:00

        )報(bào)名方式:提前填好《醫(yī)用耗材遴選報(bào)價(jià)表》,并打印12份帶到遴選現(xiàn)場,地址:襄陽市中心醫(yī)院東津院區(qū)門診醫(yī)技樓D3區(qū)三樓物資供應(yīng)中心

        報(bào)名聯(lián)系電話:陳老師:0710-2810528(工作時(shí)間)

        醫(yī)用耗材遴選報(bào)價(jià)表.xls


        物資供應(yīng)中心

        2024年12月12日星期四


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