為提高研究者的藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）意識及臨床試驗(yàn)水平，4月19日下午,藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦公室在東津院區(qū)門診樓4樓2號會(huì)議室舉辦本年度第一期臨床研究專業(yè)知識沙龍培訓(xùn)。機(jī)構(gòu)辦副主任程瑾主持會(huì)議，多個(gè)藥物/器械臨床試驗(yàn)備案專業(yè)研究醫(yī)生、研究護(hù)士參加培訓(xùn)，線上和線下參會(huì)人數(shù)共計(jì)180余人。

本期沙龍邀請到藥明津石培訓(xùn)經(jīng)理朱玉瓊，講者圍繞《藥物臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)及其解讀》這一主題，結(jié)合臨床試驗(yàn)過程中豐富案例，從知情同意書的簽署、源數(shù)據(jù)的記錄等角度分享了如何規(guī)范開展臨床試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)。參會(huì)人員對臨床試驗(yàn)工作中需要重點(diǎn)關(guān)注的問題進(jìn)行了深入探討和交流，進(jìn)一步掌握了臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī)和實(shí)際試驗(yàn)中的注意事項(xiàng)，提高了質(zhì)量意識。 

此次培訓(xùn)會(huì)的成功舉行將切實(shí)增強(qiáng)研究者對藥物、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的重視程度，強(qiáng)化研究者的GCP意識，提高研究者的理論水平、提升研究者的實(shí)踐能力。機(jī)構(gòu)辦將定期組織研究者進(jìn)行臨床研究專業(yè)知識培訓(xùn)，提高全員的質(zhì)量意識，為培養(yǎng)高質(zhì)量、高效率的臨床試驗(yàn)團(tuán)隊(duì)打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。