為了進(jìn)一步推動(dòng)我院臨床試驗(yàn)發(fā)展，保證臨床試驗(yàn)運(yùn)行質(zhì)量，提高CRC工作協(xié)調(diào)能力，2023年6月14日下午，藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦公室在東津院區(qū)門診樓4樓2號(hào)會(huì)議室舉辦了本月質(zhì)控問題分享會(huì)暨第五期CRC系列培訓(xùn)會(huì)。本次會(huì)議由機(jī)構(gòu)辦公室副主任程瑾主持，機(jī)構(gòu)辦公室主任章激蒞臨指導(dǎo)，機(jī)構(gòu)辦工作人員以及我院臨床協(xié)調(diào)員共計(jì)40余人參會(huì)。 

首先機(jī)構(gòu)辦公室質(zhì)量管理員薛麗老師就上月質(zhì)控過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行授課，薛麗老師分別從知情同意、病程記錄、腫瘤評(píng)估表、不良事件、醫(yī)學(xué)判斷五個(gè)角度結(jié)合項(xiàng)目具體案例進(jìn)行剖析。她強(qiáng)調(diào)，質(zhì)量問題出現(xiàn)的原因是方方面面的，大家不要害怕出現(xiàn)問題，重點(diǎn)在于及時(shí)發(fā)現(xiàn)、及時(shí)整改、及時(shí)規(guī)避。與會(huì)人員就一些疑難案例進(jìn)行了熱烈討論。 

機(jī)構(gòu)辦公室副主任程瑾就近期以上問題進(jìn)行了點(diǎn)評(píng)，強(qiáng)調(diào)CRC是研究者與臨床試驗(yàn)各參與方的鏈接橋梁，工作重點(diǎn)在于協(xié)調(diào)和溝通，工作繁重且零散，希望各位CRC繼續(xù)保持嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致的工作作風(fēng)，堅(jiān)決不觸碰臨床試驗(yàn)的紅線。

本次培訓(xùn)邀請(qǐng)了杭州思默醫(yī)藥科技有限公司CRC鮑磊老師授課題為《源數(shù)據(jù)及源文件的管理》，鮑磊老師結(jié)合數(shù)據(jù)核查要點(diǎn)從數(shù)據(jù)的產(chǎn)生、采集、記錄、轉(zhuǎn)錄各環(huán)節(jié)如何保持?jǐn)?shù)據(jù)的同時(shí)性、一致性、可溯源性、可獲得性以及準(zhǔn)確性等方面深掘深挖，其中應(yīng)用了大量詳實(shí)的案例說(shuō)明，讓大家受益良多；同時(shí)詳實(shí)地講解了CRC在臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理層面如何做好數(shù)據(jù)復(fù)核、對(duì)于發(fā)現(xiàn)的可疑數(shù)據(jù)如何與研究者協(xié)調(diào)的方法步驟，對(duì)于CRC實(shí)踐能力的提高具有實(shí)際指導(dǎo)意義。

最后章激主任作總結(jié)發(fā)言，他表示CRC是研究者在臨床試驗(yàn)中的重要助手，在保障受試者安全、臨床試驗(yàn)質(zhì)量等方面起到重要的作用，希望各位CRC能進(jìn)一步規(guī)范臨床試驗(yàn)操作，提高質(zhì)量意識(shí)，秉承責(zé)任心、耐心、細(xì)心、恒心、同理心對(duì)待受試者，更加專業(yè)、熟練、熱情的對(duì)待工作，為臨床試驗(yàn)工作的高質(zhì)量發(fā)展提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)和技術(shù)支撐。